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强降雨来袭

38列旅客列车临时停运

根据气象预报。安排38列旅客列车临时停运,国铁南宁局启动防洪应急响应。

据预测,此次降雨过程范围广、强度强、致灾风险高。国铁南宁局于5月17日20时起,同时将黔桂线、贵南高铁的防洪Ⅳ级应急响应提升至Ⅲ级应急响应,在南昆线、田靖线、黔桂线、贵南高铁启动防洪Ⅳ级应急响应;5月18日10时起在焦柳线、湘桂线永州至柳州、贵广客专、衡柳线、益湛线永州至梧州启动防洪Ⅲ级应急响应,管内其他路段启动防洪Ⅳ级应急响应。

为确保铁路运输安全,5月18日19时至5月20日6时,安排南昆线、黔桂线、焦柳线、益湛线、玉铁线38列旅客列车临时停运:

铁路部门提示:已购买停运列车车票的旅客,可自车票发站乘车日期起30日内(含当日),因列车停运导致的退票不收取退票费,在12306网站(12306手机App)或火车站人工窗口办理全额退票手续。现金支付、已经打印报销凭证的旅客自退票之日起180天内(含当日)。领取票款,持购票时使用的有效身份证件原件至铁路车站窗口交回报销凭证。强降雨天气对铁路交通影响存在不确定性,以及南宁铁路官方微博、微信,以便合理安排行程,了解列车开行最新动态,请广大旅客及时关注车站公告、12306铁路客服网站公告。

本文心得:

近日、本地足浴行业迎来了一项新的变革——足浴半套2023。这一新的足浴服务概念正逐渐引起了市民们的关注和兴趣。以我作为一位中华网报社记者的身份、深感这将给足浴行业带来一个崭新的发展机遇,我有幸亲身体验了足浴半套2023。

足浴半套2023以其独特的服务理念而受到瞩目。与传统足浴相比,足浴半套2023不再仅仅局限于对足部的护理,而是将身体其他部位的按摩也融入其中。这种全方位的护理和放松,让大家在忙碌的生活中能够真正享受到身心的舒缓和放松。

在体验过程中、还尝试了腰部、颈部的按摩,我不仅享受到了舒适的足部按摩,真是让人感到身心舒畅。除此之外。足浴半套2023还采用了新型的足疗工具和温热石,给人以更加舒适和放松的感觉。尤其是在冬天。踩踏在温暖的石头上,真是一种享受。

发布于:足浴半套2023
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中新健康丨厦门科技助残 让罕见病患不再孤单

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中新健康丨厦门科技助残 让罕见病患不再孤单

  中新网厦门5月19日电 (记者 李思源)正值第三十四次全国助残日,厦门市残联19日举行“科技助残,提高公家对罕有病的认知,鞭策社会对罕有病患者这一少数群体的存眷和关爱,让罕有早发现”勾当,为高度疑似罕有病的残疾人进行免费义诊与基因筛查。 图为厦门市“科技助残、让罕有早发现”勾当揭幕。(厦门市残联供图)   罕有病是病发率极低、临床罕有的一类疾病的统称、是以它又被称为“孤儿病”,世界卫生组织将罕有病界说为得病例数占总生齿0.65‰-1‰的疾病。但罕有病其实其实不罕有、中国现有2000多万罕有病患者,每一年新增患者超20万。 图为“科技助残、让罕有早发现”勾当现场。(厦门市残联供图)   “曩昔十年、一向是医学成长的亏弱环节,罕有病诊疗面对着熟悉不敷、诊断难、医治难和致残高的问题。”厦门市残联理事长许霖暗示。愈来愈多罕有病被熟悉,跟着份子生物学手艺的前进、精准医疗概念的提出和基因医治手艺的成长。此次勾当借助科技手段助力改良缓和解厦门市残疾人的残疾症状。 图为医务人员现场义诊(厦门市残联供图)   本年30岁的邱密斯在心里头缭绕着一个“不解之谜”——在其六个月摆布时、但缘由不明,怙恃带她去数家病院问诊,发现她的右手臂最多只能抬起90度,她的环境被诊断为肢体残疾四级,因哭闹频仍,只说疑似骨裂。   30年来,这给邱密斯的糊口造成了诸多未便。“但愿跟着科技前进,能查明症状,或许有治愈的可能,假如肯定是基因病。”传闻有义诊的动静,等候能解高兴中多年的迷惑,邱密斯立马报名前来加入勾当。   罕有病具有公共认知不足、诊断医治难、致残率高档特点。早发现、早医治是削减因“罕”致残的要害。为此。厦门市残联聚焦罕有病致残群体,用时四个月,对全市持证残疾人的致残缘由摸底排查,终究锁定百余名高度疑似得了罕有病的残疾人,具体领会此中致残缘由未明的肢体残疾情面况,组建专班。   “良多罕有病在患者幼儿或青少年期就有初步的表示,和家庭史的环境进行初筛,所以在问诊的时辰会连系现病史和既往病史。”福建医科年夜学从属第一病院护士长陈传娟告知记者,假如感觉患者高度疑似罕有病的环境,会对其进行抽血,做基因检测。   按照“早参与早发现”“避免因病致残致障”原则,为105名不明缘由致残的残疾人进行罕有病基因筛查;同时,搜集77种已研发的罕有病医治药物,现场赐与诊疗定见,厦门市残联约请福建省医科年夜学从属第一病院神经内科罕有病医学团队。这是全国初次针对罕有病范畴的前沿性摸索、也是为更多罕有病患者争夺诊疗时候的有用摸索。   将来、率先采取“筛查+义诊+免费基因检测”的助残模式,厦门市残联打算延续借助医疗、查验和药物的科技成长优势进行罕有病防治,借助国际进步前辈的基因科技帮忙患者“早发现早参与”,为罕有病精准医治、干涉干与和残疾预防工作奠基根本,积极追求高校科研气力和专业医疗步队合作。(完) 【编纂:李岩】。

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