耐克在德国与阿迪达斯的条纹纠纷上诉中部分胜诉
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格隆汇5月28日｜耐克周二在第二次上诉听证会上裁定，此次听证会是这家美国活动服装出产商与其较小的竞争敌手阿迪达斯的对决，耐克可以在德国的一些裤子设计上利用三道条纹。在阿迪达斯于2022年提起商标侵权诉讼后。杜塞尔多夫地域法院已制止美国公司在其五款裤子设计中利用两条或三条条纹。法院暗示。而对残剩一个格式的禁令依然有用，从而部门颠覆了之前的判决，耐克此刻可以在四个有争议的格式上利用条纹。三条平行条纹是阿迪达斯的闻名商标，阿迪达斯在全球各地的法庭上竭尽全力地庇护这一商标。 .app-kaihu-qr {text-align: center;padding: 20px 0;} .app-kaihu-qr span {font-size: 18px; line-height: 31px;display: block;} .app-kaihu-qr img {width: 170px;height: 170px;display: block;margin: 0 auto;margin-top: 10px;} 股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、前提单、个股雷达……送给你>>。
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康方生物AK112优势地位不再 后线治疗耐药NSCLC数据低于预期 | 2024ASCO
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炒股就看金麒麟阐发师研报、愈来愈多的国内立异药企业在国际舞台发出本身的声音，权势巨子，国内立异药范畴立异功效频出，专业，实时，跟着国内立异药行业的蓬勃成长，助您发掘潜力主题机遇！ 最近几年来，周全，国际主流学术会议成为国内立异药企业发布最新临床数据的首要选择。 在当前国内立异药企研发管线首要聚焦在肿瘤医治范畴的年夜布景下，肿瘤范畴的主要学术会议成为国内立异药企业展现本身研发实力的主要平台，存眷研究相干学术会议的最新临床进展对立异药范畴的研究具有主要意义。 在全球规模内、每一年有约二十余场肿瘤医治范畴的国际性学术会议召开。此中、会聚了全球临床肿瘤学研究的精英，美国临床肿瘤学会（ASCO）是今朝世界上范围最年夜、学术程度最高、最具权势巨子的临床肿瘤学会议，被公认为全球最主要的肿瘤学术会议。 凡是而言。从主要性往下摆列顺次为：口头陈述、壁报会商、壁报展现、摘要收录和拒稿，ASCO将自有投稿的摘要交换品级分为5类。此中。需要事前保密的项目，口头陈述又包罗了LBA（Late Breaking Abstract）项目，研究成果可能会引发必然颤动性，即极具新奇性和立异性。 近期。2024年ASCO年会在芝加哥以线上和线下相连系的情势睁开。在本届ASCO年会上。康方生物依沃西结合化疗用于经EGFR-TKI医治进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期临床研究入选口头陈述。 肺癌在所有癌症中属于年夜病种。患者人数浩繁且得病人数增加显著。按照国度癌症中间最新发布的癌症陈述。且跨越一半的肺癌患者确诊时已为晚期，预后较差，我国每一年肺癌新病发例人数高达106万。 肺癌分型以病理组织学可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两年夜类，此中NSCLC约占80%-85%。NSCLC驱动基因图谱在中国和西方人群、鳞癌和腺癌之间存在较着差别。在中国，EGFR突变占比50.3%。 今朝，还保举了阿美替尼、伏美替尼、埃克替尼等国产EGFR TKI，一线医治EGFR阳性NSCLC遍及利用EGFR TKI，NCCN指南保举首选奥希替尼，CSCO指南保举除奥希替尼等进口药外。但是。存在亟待知足的临床需求，患者不再对EGFR TKI发生医治应对后仍面对无药可用的场合排场，现有EGFR TKI药物遍及存在耐药性问题。 是以，NSCLC经TKI医治后耐药的潜力疗法同样成为浩繁立异药企业结构的重点范畴，代表品种包罗科伦博泰TROP2 ADC SKB264、百利天恒EGFR/HER3双抗ADC BL-B01D1、康方生物PD1/VEGF双抗AK112等。 因为上述三款药物在初期临床中已展现出优良的疗效和平安性数据，均以较高的买卖金额授权给海外药企。此中。康方生物PD1/VEGF双抗AK112以总买卖额高达50亿美金（5亿美金首付款）。外加发卖净额两位数提成的合作方案，创下中国单个立异药物对外权益许可最高买卖金额记载，授与美国Summit Therapeutics在美国、欧洲、加拿年夜和日本的开辟独家许可（金麒麟阐发师）权。今朝，AK112已在国内申报NDA。 但是。AK112用于后线医治EGFR突变NSCLC顺应症的年夜样本三期临床数据却较着低于预期，公司股价或受此影响已持续数个买卖日年夜幅下跌，本次ASCO年会中，与其他后线医治疗法比拟优势不再。 具体而言，中位PFS为7.06个月，ORR为50.6%，AK112在322例EGFR-TKI医治落后展的EGFR突变的NSCLC人群中，≥3级TEAE产生在61.5%尝试组患者中，在随访7.89个月后。而此前的小样本二期临床数据中的ORR为68.4%，≥3级TEAE产生率51.2%，中位PFS为8.5个月。 可以看到AK112在更年夜样本下的有用性指标mPFS和ORR均低于前期数据。整体表示难言出彩，且3级及以上不良反映产生率有所上升。非头仇家对照来看，AK112临床数据已弱于强生的埃万妥单抗结合疗法（Amivantamab）、科伦博泰的SKB264，与信达生物的信迪利单抗结合疗法相仿，在同类竞品中的优势地位显著削弱。 .app-kaihu-qr {text-align: center;padding: 20px 0;} .app-kaihu-qr span {font-size: 18px; line-height: 31px;display: block;} .app-kaihu-qr img {width: 170px;height: 170px;display: block;margin: 0 auto;margin-top: 10px;} 股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、前提单、个股雷达……送给你>>。
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