12波音载人航天任务被推迟
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12波音载人航天任务被推迟
波音载人航天任务最新动态
波音公司的CST-100星际客机载人航天任务在最近的一次尝试中再次被推迟。这次任务原本计划在美国东部时间6月1日下午12点25分发射、地面发射序列器触发了自动中止命令，但在发射倒计时不到四分钟时，导致发射被紧急暂停。
据报道，这次中止可能是由于控制自动发射系统的三台计算机之间出现了硬件问题或网络通信问题。波音公司和美国国家航空航天局（NASA）的团队正在对这些计算机进行彻夜检查，以确定导致发射取消的具体原因。
波音公司和NASA原本计划在6月2日中午再次尝试发射。但后来决定给予工程师更多时间来评估计算机问题，因此取消了这次尝试。目前，NASA尚未公布新的发射日期。
这次任务对于波音公司和NASA来说非常关键，因为它是Starliner飞船的首次载人试飞，目的是证明该飞船可以根据美国航天局的商业宇航员计划安全地将人运送到国际空间站。然而、导致载人飞行任务被推迟至今，由于技术问题，Starliner飞船的研制工作已经遇到了多次挑战，包括2019年的首次无人轨道飞行测试失败和2022年的降落伞系统问题。
波音公司和NASA都表示、他们将继续努力，确保Starliner飞船能够成功地将宇航员送往国际空间站。
深入研究
CST-100星际客机的主要功能是什么？
CST-100星际客机的主要功能
CST-100星际客机是由美国波音公司研制的商业飞船，主要用于运送宇航员和货物往返国际空间站。它的设计目标是成为一种安全可靠且价格相对低廉的载人天地往返运输系统，以促进商业化航天飞行的发展。
载人运输
CST-100星际客机的一个核心功能是运送宇航员到国际空间站。飞船内部设有7个座位。可以一次性运载4名宇航员和3名太空游客。它采用无线网络和触摸屏操作界面。减少了对宇航员的依赖，并且在很大程度上是自主飞行的。
货物运输
除了载人任务外，CST-100星际客机还可以用来运输货物到国际空间站。这对于维护空间站的运行和进行科学实验是非常重要的。
重复使用性
CST-100星际客机设计为可重复使用的飞船。可以在轨道上停留长达7个月，并在完成任务后返回地球。经过适当的维护和检查。它可以进行至少10次以上的重复使用，这大大降低了太空运输的成本。
兼容性
CST-100星际客机与多种火箭兼容，这为其提供了灵活的发射选择，包括美国联合发射联盟的Atlas V火箭、Delta IV火箭、Falcon 9火箭以及其他私人公司的火箭。
综上所述、CST-100星际客机的主要功能是作为一种高效、经济的载人和货物运输工具，推动太空探索和商业化进程，服务于国际空间站及其他潜在的商业太空站。
CST-100星际客机的首次无人轨道飞行测试发生了哪些问题？
CST-100星际客机首次无人轨道飞行测试的问题
CST-100星际客机的首次无人轨道飞行测试遇到了多个问题，这些问题包括：
推进系统的氦气泄漏：在原定的首次载人试飞前，由于推进系统的氦气泄漏问题尚未解决，导致试飞不得不推迟。
降落伞系统问题：在后续的审查中。导致降落伞系统整体的安全系数显著降低，波音公司发现降落伞系统中的“软连接”组件负载极限数据低于预期水平。
易燃胶带问题：飞船中包裹电缆线的胶带被发现是易燃的，这增加了飞船的安全风险。
软件缺陷：在首次试飞中。飞船的自动计时器错估了任务阶段，导致飞船过早消耗了过多燃料，无法按计划进入预定轨道。此外、通信延迟导致地面控制中心无法及时发出指令覆盖计时器的程序，从而无法挽救与国际空间站的对接任务。
通信问题：在首次试飞中。这也是导致飞行失败的原因之一，由于缺乏通信卫星覆盖范围，使得管理员无法发送指令要求Starliner发动机按计划点火。
这些问题导致了CST-100星际客机的首次无人轨道飞行测试未能达到预期目标、因为它提供了宝贵的数据和经验，这次的无人测试也并非完全失败，但美国宇航局（NASA）认为，尽管未能实现最终目标，有助于改进未来的飞行测试。
波音公司和NASA计划何时重新安排CST-100星际客机的发射时间？
波音公司和美国国家航空航天局（NASA）计划在6月5日重新尝试发射CST-100星际客机、以进行载人试飞任务。这次发射原本定于5月6日进行、但由于技术原因被多次推迟。在6月1日的发射尝试中、发射被取消，由于地面支持设备出现问题。美国国家航空航天局表示。并使用备用底盘进行替换，装有故障地面动力装置的底盘已被拆除。
。本文心得:
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康方生物(09926.HK)与Summit订立许可协议的修订 以扩大许可地区
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康方生物(09926.HK)与Summit订立许可协议的修订 以扩大许可地区
格隆汇6月3日丨康方生物(09926.HK)通知布告，于2024年6月3日，公司与Summit订立许可和谈的修订，公司与Summit赞成扩年夜许可和谈项下的许可地域，据此。经扩年夜许可地域包罗(i)中美洲、(ii)南美洲，(iii)中东地域及(iv)非洲。经扩年夜Summit许可地域将新增至许可和谈项下的许可地域，经修订许可地域包罗原有Summit许可地域及经扩年夜Summit许可地域，是以。按照许可和谈修订，公司可取得7000万美元的首付款和里程碑款，和经扩年夜Summit许可地域的发卖提成(提成比例与许可和谈的比例一致)。公司将继续为包罗经扩年夜Summit许可地域在内的许可地域供给依沃西，并取得供货收入。同时，以加快依沃西在全球各地域的监管注册及贸易化工作，两边进一步强化了包罗临床实验数据、上市申报文件在内的功效的跨地域同享合作条目，在许可和谈修订中。Summit将新增取得在中美洲、南美洲、中东地域和非洲相干市场开辟依沃西的独家权益。同时，Summit将继续负责包罗经扩年夜Summit许可地域在内的许可地域的临床开辟、产物注册及贸易化，和所有相干费用。据悉，依达方(依沃西)是公司自立研发的全球初创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫医治药物。依达方于2024年5月24日取得中国国度药品监视治理局核准上市，用于医治经EGFRTKI医治落后展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC）患者，成为全球首个贸易化PD-1/VEGF双特异性抗体药物。除在中国获批的第一个顺应症外，此中包罗两项国际多中间临床研究及四项以PD-1按捺剂为阳性对比药物的注册研究，公司今朝正在五项III期临床研究中评估依沃西。依沃西现有涵盖消化道肿瘤、肝细胞癌、结直肠癌等共16个顺应症的临床实验正在进行中。 .app-kaihu-qr {text-align: center;padding: 20px 0;} .app-kaihu-qr span {font-size: 18px; line-height: 31px;display: block;} .app-kaihu-qr img {width: 170px;height: 170px;display: block;margin: 0 auto;margin-top: 10px;} 股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、前提单、个股雷达……送给你>>。
本文心得:
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