FDA顾问小组拒绝MDMA营销授权 迷幻药概念股暴跌
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FDA顾问小组拒绝MDMA营销授权 迷幻药概念股暴跌
美国食物药品监视治理局(FDA)的自力参谋小组对Lykos Therapeutics公司提交的用于医治创伤后应激障碍(PTSD)的神经病医治药物米诺地那非(MDMA，Mind Medicine (MNMD.US)、Atai Life Sciences (ATAI.US)、COMPASS Pathways (CMPS.US) 和 Cybin (CYBN.US)等公司的股价均呈现了显著下跌，这一决议致使迷幻药首要开辟商的股价在周三盘初买卖中呈现下跌，俗称摇头丸)的营销授权申请投了否决票。FDA精力药物咨询委员会的投票成果显示了对MDMA作为PTSD医治手段的质疑。评审团成员梅丽莎·巴罗内暗示：“这些数据存在很多问题。但积累起来让我对这类医治的有用性发生了疑问，零丁看可能都不严重。”虽然FDA的咨询委员会提出的建议不具有强迫性，但监管机构凡是会遵守这些建议来做出终究决议计划。对MDMA的终究授权决议估计将在8月11日或之前发布。假如MDMA取得核准，这将是该行业的一个主要里程碑，它将成为FDA核准的首个迷幻辅助疗法。另外。包罗GH Research (GHRS.US)、180 Life Sciences (ATNF.US)、Numinus Wellness (NUMIF.US)、Revive Therapeutics (RVVTF.US)、Enveric Biosciences (ENVB.US)、Seelos Therapeutics (SEEL.US)、SciSparc (SPRC.US)、Bright Minds Biosciences (DRUG.US)、Clearmind Medicine (CMND.US) 和 Mydecine Innovations (MYCOF.US)等，它们也可能遭到此次投票成果的必然影响，市场上还有其他专注于迷幻药研究的生物制药公司。投资者和相干企业正在紧密亲密存眷FDA的终究决议，由于这将对迷幻药物辅助疗法的将来及其在医疗范畴的利用发生深远影响。 .app-kaihu-qr {text-align: center;padding: 20px 0;} .app-kaihu-qr span {font-size: 18px; line-height: 31px;display: block;} .app-kaihu-qr img {width: 170px;height: 170px;display: block;margin: 0 auto;margin-top: 10px;} 股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、前提单、个股雷达……送给你>>。
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2022年4月1日，杭州市政府宣布推出全新旅游项目——杭州半套。这个名字听起来可能有些奇怪，半套意为半透明套装，象征着杭州旅游的新形象，但据市政府解释。
半套旅游项目将通过整合杭州市内各类景点和旅游资源，打造出一种独特的旅游体验。游客参与杭州半套项目，可以在一天内游览到西湖、雷峰塔、灵隐寺等传统景点，同时也可以体验到现代科技和创意文化等新潮元素。