FDA顾问小组拒绝MDMA营销授权 迷幻药概念股暴跌
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FDA顾问小组拒绝MDMA营销授权 迷幻药概念股暴跌
美国食物药品监视治理局(FDA)的自力参谋小组对Lykos Therapeutics公司提交的用于医治创伤后应激障碍(PTSD)的神经病医治药物米诺地那非(MDMA。这一决议致使迷幻药首要开辟商的股价在周三盘初买卖中呈现下跌，俗称摇头丸)的营销授权申请投了否决票，Mind Medicine (MNMD.US)、Atai Life Sciences (ATAI.US)、COMPASS Pathways (CMPS.US) 和 Cybin (CYBN.US)等公司的股价均呈现了显著下跌。FDA精力药物咨询委员会的投票成果显示了对MDMA作为PTSD医治手段的质疑。评审团成员梅丽莎·巴罗内暗示：“这些数据存在很多问题、但积累起来让我对这类医治的有用性发生了疑问，零丁看可能都不严重。”虽然FDA的咨询委员会提出的建议不具有强迫性，但监管机构凡是会遵守这些建议来做出终究决议计划。对MDMA的终究授权决议估计将在8月11日或之前发布。假如MDMA取得核准，它将成为FDA核准的首个迷幻辅助疗法，这将是该行业的一个主要里程碑。另外。市场上还有其他专注于迷幻药研究的生物制药公司，它们也可能遭到此次投票成果的必然影响，包罗GH Research (GHRS.US)、180 Life Sciences (ATNF.US)、Numinus Wellness (NUMIF.US)、Revive Therapeutics (RVVTF.US)、Enveric Biosciences (ENVB.US)、Seelos Therapeutics (SEEL.US)、SciSparc (SPRC.US)、Bright Minds Biosciences (DRUG.US)、Clearmind Medicine (CMND.US) 和 Mydecine Innovations (MYCOF.US)等。投资者和相干企业正在紧密亲密存眷FDA的终究决议，由于这将对迷幻药物辅助疗法的将来及其在医疗范畴的利用发生深远影响。 .app-kaihu-qr {text-align: center;padding: 20px 0;} .app-kaihu-qr span {font-size: 18px; line-height: 31px;display: block;} .app-kaihu-qr img {width: 170px;height: 170px;display: block;margin: 0 auto;margin-top: 10px;} 股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、前提单、个股雷达……送给你>>。
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“仔猪涨超50%”！生猪价格继续冲高，市场有新情况→
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最近，珠海唐家湾城中村小巷子成为了热门话题。这个位于珠海市的小巷子以其独特的魅力吸引了无数的游客和摄影爱好者。但是，究竟唐家湾城中村小巷子在哪里呢？这个问题一度困扰着很多人。
为了解答这个问题，我们特派记者进行了一次深入的调查。首先，我们来到了珠海市的唐家湾地区。唐家湾是一个古老而富有特色的地区，拥有许多传统建筑和文化遗产。在这个地区游走了几个小时后，我们终于找到了传说中的城中村小巷子。